荧光定量全自动医用PCR分析系统功能介绍

荧光定量PCR仪系统介绍和功能

荧光定量 PCR 仪系统主要由基本 PCR 部分、荧光检测部分和上位计算机部分等组成。基本 PCR 部分是该仪器的基础，包括加热模块、温度采集与处理等部分，它必须具有精确控温、快速升降温、温度场均一等PCR 仪的基本要求，保证 PCR 过程的顺利完成。荧光检测部分包括激发光源、光电倍增管、信号采集与处理等部分。上位计算机部分包括数据采集和系统分析软件，主要负责从下位机采集数据，形成实时图形，并进行数据处理和图形分析，得到目标 DNA 片段的含量和其它检测报告信息等。

当仪器运行工作时，主计算机首先启动，同时工作人员把所测样品放入 PCR 反应体系的样品架上，工作人员根据所测样品的 PCR 反应条件设置相应的温度参数、控温时间以及循环次数等，接着工作人员点击相应的按钮控件，系统就进入快速升温、恒温、快速降温、恒温等 PCR 循环过程，直至所有的循环结束，同时在每一循环的低温段恒温结柬前系统进行样品的荧光信号实时采集，主计算机根据采集到的信号形成实时图形，并进行数据处理和图形分析，得到目标 DNA 片段的含量和其它检测报告信息等。

乐普全自动医用PCR分析系统介绍 

产品概述 

Lepgen-96 全自动医用 PCR 分析系统用于进行实时 PCR（Real-time PCR）实验并对实验数据进行分析。 仪器借助相应的试剂，使待检测物目标核苷酸在特定温度条件下产生扩增、熔解等现象并借助荧光 的形式 加以体现。通过对实验中产生荧光信号的分析，实现对目标核苷酸的定性、定量判断，或对目标核苷酸的熔 解曲线、基因分型进行相应的研究。 

适用范围 

该产品基于聚合酶链式反应原理（PCR）和实时荧光监测技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床 上 对来源于人体的核酸样本（DNA/RNA）中的被分析物进行定性、定量检测或溶解曲线检测，包括致病性 病 原体核酸和人类基因等项目。 

适用人群 

目标患者人群：临床医生认为需要进行实时荧光 PCR 检测的成人、儿童或者新生儿。患者选择标准： 需要患者提供足够的临床样本以满足检测的要求。 

主要结构组成 

本产品由控制模块、电源模块、温控控制模块、光路检测模块、外壳模块、热盖模块、支撑模块和全自 动医用 PCR 分析系统上位机软件（版本号 V 2）及嵌入式软件（版本号 V 1）组成。

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